Génétique et hérédité
ADN, gènes, chromosomes, allèles et transmission des caractères héréditaires.
Introduction
La génétique explique comment les caractères se transmettent de génération en génération. Au Brevet, tu dois maîtriser les notions d'ADN, de gènes, d'allèles et comprendre les mécanismes de l'hérédité. Ce chapitre est fondamental pour expliquer pourquoi nous ressemblons à nos parents tout en étant uniques.
Points clés à retenir
- L'ADN (Acide DésoxyriboNucléique) est la molécule support de l'information génétique, située dans le noyau des cellules
- Un chromosome est une molécule d'ADN condensée ; l'être humain possède 23 paires de chromosomes (46 au total)
- Un gène est une portion d'ADN qui détermine un caractère héréditaire (ex : couleur des yeux)
- Un allèle est une version d'un gène ; chaque individu possède deux allèles par gène (un de chaque parent)
- Un allèle peut être dominant (s'exprime toujours) ou récessif (s'exprime uniquement si présent en deux exemplaires)
- Le caryotype est la représentation ordonnée de l'ensemble des chromosomes d'une cellule (23 paires chez l'humain)
Définitions essentielles
23 paires = 46 chromosomes (22 paires d'autosomes + 1 paire de chromosomes sexuels)XX = fille / XY = garçon (le père détermine le sexe)Chaque parent transmet 1 allèle sur 2 → l'enfant hérite de 2 allèles par gèneDominant = s'exprime toujours / Récessif = s'exprime seulement en double exemplaireExemples résolus
Deux parents aux yeux marrons ont un enfant aux yeux bleus. Expliquer comment c'est possible.
L'allèle « yeux marrons » (M) est dominant sur l'allèle « yeux bleus » (b). Les deux parents sont hétérozygotes (Mb). Ils peuvent chacun transmettre l'allèle b. Si l'enfant reçoit b de chaque parent, son génotype est (bb) et il a les yeux bleus. Probabilité : 1/4.
Un caryotype montre 47 chromosomes avec trois chromosomes 21. De quelle anomalie s'agit-il ?
Il s'agit de la trisomie 21 (syndrome de Down). Au lieu d'avoir 2 chromosomes 21, l'individu en possède 3. Cette anomalie résulte d'une mauvaise répartition des chromosomes lors de la méiose (non-disjonction).
Expliquer pourquoi chaque individu est génétiquement unique (sauf les vrais jumeaux).
Lors de la méiose, le brassage génétique (répartition aléatoire des chromosomes homologues et crossing-over) crée des gamètes tous différents. La fécondation réunit au hasard un spermatozoïde et un ovule, ce qui donne un nombre immense de combinaisons possibles (2²³ × 2²³ = environ 70 000 milliards).
Erreurs fréquentes à éviter
- ✗Confondre gène (portion d'ADN codant un caractère) et allèle (version d'un gène)
- ✗Penser que les caractères dominants sont plus fréquents dans la population — la dominance n'a rien à voir avec la fréquence
- ✗Oublier que chaque individu possède DEUX allèles pour chaque gène (un de chaque parent)
- ✗Confondre chromosome (structure visible au microscope) et ADN (molécule chimique)
